La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió este martes 13 de octubre de 2026 cinco alertas y avisos de riesgo por la falsificación y adulteración de medicamentos y dispositivos médicos comercializados en México, entre ellos productos utilizados para aliviar la acidez estomacal, tratar problemas articulares y atender heridas.
Las advertencias corresponden a Riopan, Synvisc, IMMUNORHO, KitoCream y Granulox, cuyos fabricantes o distribuidores identificaron irregularidades en determinados lotes o presentaciones, como fechas de caducidad modificadas, diferencias en los empaques y productos cuya procedencia no pudo ser reconocida.
De acuerdo con la autoridad sanitaria, el uso de estos productos representa un riesgo debido a que se desconocen sus ingredientes reales y las condiciones en las que fueron fabricados, transportados o almacenados.
Esto significa que no es posible garantizar su seguridad, calidad ni eficacia, por lo que se recomienda evitar su adquisición y utilización cuando coincidan con las características señaladas en las advertencias.
La advertencia se suma a otras emitidas durante las últimas semanas. El 28 de septiembre, Cofepris alertó por cuatro productos falsificados, entre ellos Bedoyecta, Buscapina Compositum, Saizen y Granulox, cuyos lotes presentaban irregularidades en su fabricación, distribución o fechas de caducidad.
Es importante aclarar que las alertas no corresponden a todos los medicamentos de estas marcas, sino a lotes o presentaciones específicas identificadas por Cofepris.
La población puede consultar los documentos publicados por la autoridad en el apartado oficial de alertas sanitarias de medicamentos de Cofepris, donde se difunden las advertencias relacionadas con productos falsificados, adulterados o que representan riesgos para la salud.
¿Qué lotes de Riopan fueron identificados como falsificados?
Uno de los productos señalados es Riopan, medicamento utilizado para aliviar molestias relacionadas con la acidez estomacal, cuya presentación en gel de magaldrato y dimeticona fue identificada con irregularidades.
La empresa Takeda México reportó anomalías en frascos de 250 mililitros correspondientes a dos lotes específicos.
El primero es el lote 12542237, con fecha de caducidad de julio de 2025, que presenta una composición diferente de la original, además de variaciones en la impresión y el color del empaque.
El segundo corresponde al lote 12191278, cuya fecha de vencimiento fue alterada para mostrar diciembre de 2025, cuando originalmente correspondía a diciembre de 2023.
Esto significa que el producto fue presentado con una caducidad posterior a la real, lo que representa un riesgo para las personas que pudieran adquirirlo sin conocer la modificación.
Ante estas irregularidades, Cofepris recomendó no comprar ni utilizar productos con los números de lote señalados, independientemente de la fecha de caducidad que aparezca impresa en el envase.
¿Qué producto para el dolor de rodilla fue falsificado?
La segunda advertencia corresponde a Synvisc Hylan G-F20, un producto administrado mediante inyección dentro de las articulaciones para aliviar el dolor asociado con la osteoartritis de rodilla.
Sanofi México identificó la falsificación del lote ARSP005, comercializado en una presentación de caja con jeringa de vidrio de 2.25 mililitros.
La irregularidad principal corresponde a la fecha de caducidad, debido a que el producto muestra febrero de 2026, cuando su vencimiento original era febrero de 2023.
La modificación representa una diferencia de tres años entre la fecha real y la indicada en el empaque.
Cofepris recomendó verificar la autenticidad del producto con el titular del registro sanitario y denunciar cualquier comercialización del lote señalado, sin importar la fecha de vencimiento que presente.
Debido a que se trata de un producto que se administra mediante inyección, su autenticidad y procedencia son especialmente importantes para reducir riesgos durante los tratamientos médicos.
¿Qué medicamento utilizado durante el embarazo fue falsificado?
Otra de las advertencias corresponde a IMMUNORHO de 300 microgramos, una inmunoglobulina humana Anti-D utilizada, entre otras indicaciones, para prevenir complicaciones relacionadas con la incompatibilidad del factor Rh durante el embarazo.
La empresa Kedrion Mexicana informó que no reconoce el producto identificado, sus empaques, el sitio de fabricación ni al distribuidor señalado.
La alerta corresponde al lote 09b84695, con fecha de caducidad de diciembre de 2027, en una presentación de frasco ámpula de dos mililitros.
Entre las irregularidades detectadas destaca que el producto utiliza un registro sanitario correspondiente a otro medicamento.
Además, la empresa señaló que el lote nunca fue fabricado por Kedrion en Italia ni importado a México, por lo que no existe respaldo sobre su origen o condiciones de elaboración.
Ante esta situación, Cofepris recomendó no adquirir ni utilizar el producto con las características señaladas, debido a los riesgos que podría representar para las personas que requieren este tratamiento.
¿Cómo identificar la crema KitoCream falsificada?
Cofepris también emitió una advertencia por la comercialización de versiones falsificadas de KitoCream, crema con pirfenidona al 10%, relacionada con tratamientos de la piel y procesos de cicatrización.
La empresa Grupo Medifarma identificó que los productos irregulares se ofrecen mediante plataformas de venta por internet.
A diferencia de otros casos, la autoridad sanitaria no señaló un número de lote específico, sino varias características físicas que permiten reconocer las presentaciones falsificadas.
Entre las principales irregularidades se encuentran un contenido de color café oscuro, la ausencia de número de lote y fecha de caducidad, así como la falta de empaque secundario.
También se identificó que el producto irregular utiliza un envase de plástico blanco, diferente de las características reconocidas por el fabricante.
La venta de medicamentos falsificados en plataformas digitales también ha motivado otras advertencias sanitarias. En noviembre de 2025, Cofepris alertó sobre la comercialización ilegal de medicamentos a través de internet y redes sociales, donde los consumidores pueden encontrar productos sin registro sanitario o de procedencia desconocida.
¿Qué lote de Granulox tiene la fecha de caducidad alterada?
El quinto caso corresponde a Granulox, un aerosol utilizado en el tratamiento de heridas, cuya alerta sanitaria fue actualizada después de una advertencia publicada originalmente el 28 de septiembre de 2026.
La empresa Medic Manage informó que el lote 16115143, comercializado en una presentación de frasco de 20 mililitros, presenta una fecha de caducidad modificada.
El producto muestra como vencimiento diciembre de 2026, cuando su fecha original correspondía a noviembre de 2019.
Esto representa una alteración de más de siete años en la fecha de caducidad, una diferencia que podría llevar a los consumidores a utilizar un producto cuyo periodo de vigencia original terminó hace tiempo.
Cofepris recomendó no adquirir ni utilizar este lote, independientemente de la fecha de vencimiento que aparezca en el envase.
¿Cómo identificar medicamentos falsificados y dónde denunciarlos?
Ante la detección de estos cinco productos irregulares, Cofepris recomendó a la población verificar la procedencia de los medicamentos y dispositivos médicos antes de adquirirlos o utilizarlos.
La autoridad sanitaria destacó la importancia de revisar los números de lote, las fechas de caducidad y las características físicas de los empaques, debido a que cualquier alteración puede representar una señal de falsificación.
También recomendó comprar medicamentos únicamente en establecimientos formales y con proveedores autorizados, además de verificar la documentación sanitaria de los vendedores que ofrecen productos mediante plataformas de internet.
En caso de encontrar medicamentos que coincidan con los lotes o características señaladas en las alertas, se recomienda evitar su uso y reportar su comercialización ante Cofepris.
Las personas que presenten alguna reacción adversa relacionada con medicamentos también pueden realizar un reporte al correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
La autoridad sanitaria reiteró que los productos falsificados pueden representar riesgos para la salud, debido a que no existe certeza sobre su composición, calidad o condiciones de almacenamiento.
Por ello, pidió a la población mantenerse informada sobre las alertas sanitarias y evitar el consumo de medicamentos cuya autenticidad no pueda comprobarse.
