La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió cuatro alertas sanitarias por versiones irregulares de Bedoyecta, Buscapina Compositum, Saizen y Granulox, por lo que pidió a la población revisar cuidadosamente los números de lote antes de adquirir o utilizar estos productos.
Las alertas se suman a las advertencias que la autoridad sanitaria ha realizado por la circulación de medicamentos falsificados en México, principalmente porque se desconocen las condiciones en las que fueron fabricados, almacenados o transportados y, por lo tanto, no existe certeza sobre su seguridad, calidad y eficacia.
Las cuatro advertencias fueron emitidas el 28 de septiembre. Tres corresponden a medicamentos falsificados y una a un dispositivo médico adulterado.
¿Qué lotes de Bedoyecta están incluidos en la alerta de Cofepris?
En Bedoyecta cápsulas, que contiene complejo B, ácido fólico, vitamina C y rutina, Laboratorios Grossman notificó irregularidades en los lotes 230593 y 230589, ambos identificados con fecha de caducidad NOV 2026.
La empresa informó que no cuenta con registros de acondicionamiento y distribución correspondientes a esos números.
Cofepris recomendó no comprar, consumir ni utilizar productos con esos lotes, ya que se desconocen las condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte, así como las materias primas empleadas.
¿Cómo identificar la Buscapina falsa alertada por Cofepris?
En Buscapina Compositum 10 mg/250 mg, Sanofi Aventis de México identificó diferentes irregularidades.
El lote CMXA001 fue encontrado con fechas DIC 29 y DIC 27, aunque su caducidad original correspondía a ENE 24. Además, Cofepris advirtió que la presentación en caja con 24 tabletas no existe para este medicamento.
También se detectó el lote CMXA007, que puede aparecer en el blíster como CMXA007 o MXA007, con caducidad DIC 26, cuando originalmente era MAY 24. El lote C57411 apareció con DIC 27, pese a que originalmente caducaba en FEB 22.
La alerta cobra relevancia porque Cofepris ya ha identificado anteriormente medicamentos falsificados comercializados incluso a través de farmacias. Entre las señales de posible alteración se encuentran cambios en fechas de caducidad, números de lote irregulares y diferencias en los empaques.
¿Qué irregularidad encontró Cofepris en Granulox?
El tercer producto es Granulox, aerosol de 12 mililitros utilizado para el tratamiento de heridas y clasificado como dispositivo médico.
Medic Manage notificó la adulteración del lote 16115143, originalmente comercializado en México con fecha de caducidad 2019-11, pero posteriormente encontrado con una nueva fecha: 2026-12.
La diferencia supera siete años. Debido a que se desconocen las condiciones de manipulación, almacenamiento y transporte durante ese periodo, no puede garantizarse que el producto mantenga su composición, función y esterilidad.
Cofepris recomendó no adquirir ni utilizar Granulox del lote 16115143 independientemente de la fecha de caducidad indicada en el empaque.
¿Qué lotes de Saizen están falsificados según Cofepris?
La cuarta alerta corresponde a Saizen 20 mg (8 mg/mL), somatropina en solución inyectable.
Merck Biopharma Distribution reportó que el lote Ba054637, encontrado con caducidad 10-2028, tenía originalmente una fecha de NOV 2020 y además no cumple con las pruebas de esterilidad.
El lote BA010812, identificado con caducidad 12-2026, no fue distribuido por la empresa. Lo mismo ocurrió con KW010374, con fecha 12-2029, que tampoco cumple con las pruebas de esterilidad.
También existen notificaciones internacionales sobre los lotes BA088217, con caducidad 04/2027, y AB003660, con 07/2027.
La empresa determinó además que los empaques primarios y secundarios analizados no corresponden con los productos originales.
¿Qué hacer si compraste alguno de los medicamentos falsos?
La recomendación principal es no comprar ni utilizar cualquiera de los lotes señalados. Si el producto ya fue utilizado y se presenta algún síntoma, malestar o reacción adversa, debe suspenderse su uso, buscar orientación de un profesional de la salud y notificar el caso.
La Cofepris cuenta además con herramientas para consultar los registros sanitarios de medicamentos comercializados legalmente en México. En abril puso en operación un Visor de Registros Sanitarios de Medicamentos que permite verificar información como fabricante, titular, vigencia y estado del registro.
La autoridad recomienda adquirir medicamentos únicamente en establecimientos formalmente constituidos y evitar productos de procedencia desconocida. La advertencia coincide con otras alertas recientes, como la relacionada con una fórmula infantil adulterada detectada por Cofepris, donde también se pidió revisar lotes y características del empaque antes de utilizar el producto.
Ante cualquier sospecha de comercialización irregular, los consumidores pueden realizar una denuncia directamente ante Cofepris. La revisión del lote, fecha de caducidad y empaque puede
TE PODRÍA INTERESAR