La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) anunció la designación de nuevos titulares en cuatro de sus comisiones más importantes. Con estos cambios, la institución busca reforzar el sistema regulatorio y garantizar una protección sanitaria más efectiva para la población mexicana.
Estos nombramientos se dan bajo la administración de la doctora Armida Zúñiga Estrada, comisionada federal de Cofepris, y forman parte de las políticas de salud impulsadas por la presidenta Claudia Sheinbaum.
Según la dependencia, los nuevos titulares cuentan con una sólida trayectoria en sus respectivos campos, lo que permitirá fortalecer el control sanitario y garantizar la seguridad en medicamentos, alimentos y productos de consumo.
¿Quiénes son los nuevos titulares de Cofepris?
Los funcionarios designados para liderar estas comisiones son expertos en regulación sanitaria, con experiencia en organismos nacionales e internacionales.
1. Rafael Hernández Medina – Comisión de Autorización Sanitaria (CAS)
Hernández Medina, con más de 24 años de experiencia en la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos, ha trabajado en la armonización de normativas sanitarias con estándares internacionales. Anteriormente se desempeñó como director ejecutivo de Manejo de Riesgos en Cofepris, lo que lo posiciona como una figura clave en la regulación de productos sanitarios.
2. Isabel Amalia González Flores – Comisión de Fomento Sanitario (CFS)
González Flores cuenta con experiencia en organismos internacionales como la Organización Internacional del Trabajo (OIT), la OCDE y la Unión Europea, donde ha trabajado en estrategias regulatorias. Su liderazgo será clave para impulsar el cumplimiento de normativas sanitarias en empresas e instituciones.
3. Imelda Rocío Guzmán Cervantes – Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura (CCAYAC)
Con más de 15 años en Cofepris, Guzmán Cervantes ha dirigido proyectos de control analítico y certificación de laboratorios. Bajo su gestión, el laboratorio de la dependencia obtuvo la precalificación de la OMS para el análisis de medicamentos, lo que refuerza su papel en la vigilancia de productos farmacéuticos.
4. María Esther Díaz Carrillo – Comisión de Evidencia y Manejo de Riesgos (CEMAR)
Díaz Carrillo ha trabajado en la Secretaría de Salud, coordinando programas de inocuidad alimentaria y gestión de exportaciones de productos pesqueros hacia mercados internacionales. También ha liderado la respuesta a emergencias sanitarias y desastres naturales, lo que la convierte en una pieza clave en la prevención de riesgos sanitarios.
Compromiso con la salud pública y la transparencia
La comisionada federal Armida Zúñiga Estrada destacó que estos nombramientos se alinean con las políticas de buen gobierno promovidas por Claudia Sheinbaum y el secretario de Salud, David Kershenobich Stalnikowitz.
Zúñiga subrayó que Cofepris trabaja bajo un modelo de regulación científica, ética y transparente, con el objetivo de proteger la salud de la población y fortalecer la vigilancia de medicamentos, alimentos y productos sanitarios.
Además, la institución reafirmó su compromiso de modernizar sus procesos para consolidarse como un referente en la regulación sanitaria a nivel nacional e internacional.
Impacto de los nuevos nombramientos en la regulación sanitaria
Con estos cambios, Cofepris busca:
- Agilizar la autorización y control de medicamentos.
- Fortalecer la supervisión sanitaria en sectores clave.
- Garantizar la seguridad de productos de consumo y alimentos.
- Elevar los estándares regulatorios a nivel internacional.
Este ajuste en la estructura de Cofepris llega en un momento clave para la salud pública en México, con la necesidad de enfrentar nuevos retos sanitarios y garantizar la calidad de los productos que llegan a los consumidores.
Conclusión: una Cofepris fortalecida para la protección sanitaria
Con la designación de estos nuevos titulares, Cofepris se prepara para reforzar la regulación sanitaria en México, garantizando mayor seguridad en el sector salud y adaptándose a estándares internacionales.
El reto será lograr una regulación más eficiente, ágil y confiable, que garantice el acceso a medicamentos seguros y proteja la salud de la población ante riesgos sanitarios.
El tiempo dirá si estos cambios logran fortalecer la confianza en la institución y mejorar su capacidad de respuesta ante los desafíos sanitarios del país.
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