La Agencia de Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó de forma condicional el uso de Dectomax-CA1, una solución inyectable de doramectina, para prevenir y tratar la infestación de gusano barrenador del ganado (GBG) en bovinos.
Se trata de la primera autorización en Estados Unidos frente a esta plaga que amenaza a la ganadería, especialmente por su cercanía en el norte de México, donde ya se han detectado casos en Nuevo León, a solo 70 millas de la frontera.
Una medida urgente ante la expansión del gusano barrenador
El comisionado de la FDA, Marty Makary, señaló que esta aprobación condicional busca dar a los ganaderos herramientas inmediatas para proteger a sus animales y sus ingresos. Destacó que la agencia seguirá evaluando otros productos para garantizar la protección de múltiples especies animales.
La aprobación condicional permite que un medicamento pueda usarse antes de contar con toda la evidencia completa de eficacia, siempre que exista una “expectativa razonable de efectividad” y un perfil de seguridad comprobado. En este caso, Dectomax-CA1 mostró un efecto protector de hasta 21 días contra nuevas larvas de gusano barrenador.
Un principio activo ya conocido
El nuevo producto contiene el mismo principio activo y dosis que Dectomax, un antiparasitario previamente aprobado para nematodos y artrópodos en bovinos y cerdos. Por ello, la FDA no requirió nuevos datos de seguridad ni sobre manufactura o residuos alimentarios.
Timothy Schell, director interino del Centro de Medicina Veterinaria de la FDA, destacó que la medida busca no solo proteger al ganado, sino también preservar los ingresos de quienes dependen de esta actividad.
La FDA exhortó a productores y veterinarios a usar el fármaco únicamente cuando sea médicamente necesario y como parte de un plan integral de control, para evitar resistencia y asegurar su eficacia a largo plazo.
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