Una niña mexicana de 4 años enfrenta riesgo mortal después que EEUU revocó su visa humanitaria. Su condición médica requiere tratamiento especializado no disponible en México.
El caso de la niña mexicana con síndrome de intestino corto
La menor y su madre ingresaron legalmente a EEUU en julio de 2023 bajo parole humanitario, un permiso temporal para recibir tratamiento médico especializado. La niña padece:
- Síndrome de intestino corto (incapacidad para absorber nutrientes)
- Dependencia total de nutrición intravenosa
- Tratamiento especializado no disponible en México
La revocación del permiso humanitario
En abril y mayo de 2024, la madre recibió notificaciones de:
- Cancelación del parole humanitario
- Posible deportación inminente
- Fin del tratamiento que mantiene con vida a su hija
«Los médicos han especificado claramente que ella morirá en cuestión de días sin este tratamiento. Deportarla sería un fracaso moral» – Gina Amato, abogada de la familia
¿Por qué es vital el tratamiento en EEUU?
El protocolo médico que recibe incluye:
- Nutrición parenteral especializada (a través de mochila intravenosa)
- Monitoreo constante por gastroenterólogos pediátricos
- Tecnología médica inexistente en México para su condición
La postura del gobierno mexicano
La SRE emitió un comunicado donde:
- Confirma el estatus legal original de la familia
- Expresa preocupación por la situación humanitaria
- Ofrece asistencia consular pero reconoce limitaciones médicas en México
¿Qué opciones tiene la familia?
Los abogados están explorando:
- Apelación legal ante tribunales migratorios
- Solicitud de asilo por motivos humanitarios
- Presión mediática para revisar el caso
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