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EE.UU. suspende ensayo de tratamiento con plasma ¿no mostró efectividad?

EE.UU. suspende ensayo de tratamiento con plasma ¿no mostró efectividad?

Estados Unidos anunció la suspensión inmediata del tratamiento con plasma a enfermos graves de COVID-19, ¿por qué?

Por Paloma Franco

02/03/2021 06:28

Este martes, los institutos nacionales de Estados Unidos anunciaron la suspensión de los ensayos clínicos sobre el tratamiento con plasma a pacientes de COVID-19, debido a que sus resultados intermedios no fueron los esperados.

Como informamos en La Verdad Noticias, en agosto, Estados Unidos inició con los ensayos de ese procedimiento, que implica la transfusión de plasma de personas curadas de COVID-19 a pacientes graves.

Para este estudio participaron más de 500 personas, todas presentaron síntomas leves o moderados de COVID-19, que no requerían internación. Los voluntarios presentaban también factores de riesgo como obesidad, hipertensión, diabetes o cardiopatías.

Algunas personas recibieron el plasma de curados del COVID-19 y otros un placebo. Los investigadores registraron luego la cantidad de personas que requirieron atención adicional de emergencia o murieron en los siguientes 15 días.  

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¿Tratamiento con plasma no es efectivo?

Los institutos estadounidenses de salud (NIH por sus siglas en inglés) informaron a través de un comunicado que el comité que evaluó los datos determinó que "si bien el plasma convaleciente no causó ningún mal, es improbable que haya beneficiado al grupo de pacientes" estudiado.

El tratamiento que consiste en ingresar el plasma convaleciente a pacientes con COVID-19 no logró reducir la mortalidad ni impedir el agravamiento de las condiciones de pacientes con síntomas moderados, según los científicos.

Al menos 100.000 personas recibieron ese tratamiento en Estados Unidos desde el comienzo de la pandemia y muchas más en el resto del mundo, según datos de la NIH. A fines de agosto, y por demanda del entonces presidente Donald Trump, la agencia estadounidense de medicamentos (FDA) autorizó de urgencia el tratamiento con plasma.

Sin embargo, recientemente la FDA restringió su autorización de urgencia solamente el plasma con una alta concentración de anticuerpos y para pacientes hospitalizados con grados poco avanzados de la enfermedad.

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