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México rechaza uso de remdesivir para tratar Covid-19, pese aprobación de EU
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México rechaza uso de remdesivir para tratar Covid-19, pese aprobación de EU

El jueves la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos aprobó el uso de remdesivir en el país americano

por La Verdad

México rechaza uso de remdesivir para tratar Covid-19, pese aprobación de EU(Getty Images)

México rechaza uso de remdesivir para tratar Covid-19, pese aprobación de EU | Getty Images

México no seguirá necesariamente a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) al aprobar el medicamento antiviral remdesivir de Gilead Science Inc para su uso en pacientes con COVID-19, dijo el viernes un alto funcionario de salud mexicano.

El regulador de salud de México, Cofepris, ya ha negado dos veces la aprobación del medicamento con una opinión "no favorable", dijo el subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell, en su conferencia de prensa vespertina para informar sobre el coronaviris.

"No tenemos mandato de la FDA", expuso.

“La Cofepris ha identificado que la evidencia no sugiere una utilidad, una eficacia suficiente”, agregó López-Gatell a los periodistas que lo cuestionaron al respecto.

Estados Unidos aprueba uso de remdesivir para pacientes con Covid-19

La FDA aprobó el jueves el remdesivir, convirtiéndolo en el primer y único fármaco aprobado para la enfermedad en Estados Unidos.

Remdesivir, administrado por vía intravenosa, fue uno de los medicamentos utilizados para tratar al presidente de Estados Unidos, Donald Trump, durante su pelea con COVID-19.

La FDA aprobó el jueves el remdesivir, convirtiéndolo en el primer y único fármaco aprobado para la enfermedad en Estados Unidos.
La FDA aprobó el jueves el remdesivir, convirtiéndolo en el primer y único fármaco aprobado para la enfermedad en Estados Unidos.

El ensayo de medicamentos Solidaridad de la Organización Mundial de la Salud (OMS) la semana pasada concluyó que el remdesivir tiene poco o ningún impacto en las posibilidades de que un paciente sobreviva al COVID-19, y un importante científico de la OMS recomendó el viernes que la FDA considere toda la evidencia disponible.

López-Gatell dijo que Gilead había enviado una carta a los médicos en México refutando los resultados del ensayo de Solidaridad y que los funcionarios estaban buscando ver si la carta podría ser motivo de sanción, dado que el remdesivir no está registrado con las autoridades sanitarias mexicanas.

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“Confunde a la población y genera una falsa expectativa de la posibilidad de tener una opción de tratamiento”, dijo.

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