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El fármaco aviptadil funcionó en pacientes graves de Covid-19
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El fármaco aviptadil funcionó en pacientes graves de Covid-19

Científicos dieron a conocer que luego de tres días de tratamiento, los enfermos superaron la insuficiencia respiratoria ante Covid-19.

por LaVerdad

El fármaco aviptadil funcionó en pacientes graves de Covid-19

El fármaco aviptadil funcionó en pacientes graves de Covid-19

De acuerdo a científicos de Estados Unidos, los pacientes gravemente enfermos de Covid-19 se recuperaron rápidamente de insuficiencias respiratorias luego de tres días de tratamiento con RLF-100, sin embargo, este es un fármaco que todavía está bajo proceso de autorización para poder tener venta oficial.

Hablamos de la empresa farmacéutica Relief Therapeutics Holdings AG, con sede en Ginebra, quien tiene la patente del RLF-100 o aviptadil, una forma sintética de péptido natural que protege los pulmones. La firma israelí-estadunidense NeuroRx Inc se asoció con Relief para desarrollar el fármaco esto sería un gran adelanto en medio de la pandemia por el Covid-19.

Aviptadil remedio para respiración

Cabe recordar que en junio, la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) designó al tratamiento RLF-100 para una evaluación fast-track, a fin de tratar las insuficiencias respiratorias por Covid-19.  Por el momento se llevó a cabo un ensayo clínico de fase 2/3 con 70 pacientes, el RLF-100 también está siendo administrado como medida de emergencia a algunos pacientes.

El primer reporte sobre una veloz recuperación con el uso de emergencia fue divulgado por doctores del Hospital Metodista de Houston, señalaron las farmacéuticas productoras en un comunicado. Las compañías también indicaron que investigadores independientes en un laboratorio de biocontención en Brasil confirmaron que el aviptadil bloqueó la replicación del Covid-19 en las células pulmonares e inmunes de las personas tratadas.

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Cabe mencionar, que los ensayos clínicos buscan determinar si se pueden confirmar observaciones similares en pacientes menos enfermos con insuficiencia respiratoria relacionada con el covid-19.  Un comité independiente de monitoreo llevará a cabo un análisis provisional de estos datos a fines de este mes, anunció Javitt.

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