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Padece rara enfermedad y podría quemarse viva con la luz del sol
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Padece rara enfermedad y podría quemarse viva con la luz del sol

Debido a que algunos doctores desconocían su enfermedad la sometieron a tratamientos que en vez de mejorar su salud la afectaron más, incluso perdió el ojo

por LaVerdad

Padece rara enfermedad y podría quemarse viva con la luz del sol

Padece rara enfermedad y podría quemarse viva con la luz del sol

Una mujer de 54 años de edad ha pasado gran parte de su vida encerrada en su casa pues padece una rara enfermedad que la ha mantenido alejada básicamente del mundo, si ella entra en contacto con algún rayo del sol podría causarle una gran herida y un dolor insoportable.

Fátima Pérez, padece una rara enfermedad genética y hereditaria que afecta a la piel tiene el xeroderma pigmentoso (XP), lo que ha provocado que sufra intensos dolores si se expone a los rayos ultravioletas o incluso luces artificiales.

La mujer no puede salir de su casa durante el día ni cuando el cielo esta nublado, esto debido a su enfermedad,  incluso hasta una lámpara prendida le puede hacer daño.

La mujer ha creado una página para ayudar a las personas afectadas por el XP y su historia la dio a conocer precisamente a través de esta.

De acuerdo con Fátima en 1998 varios doctores desconocían la enfermedad, por lo que fue sometida a muchos tratamientos que en vez de curarla, complicaron más su salud, incluso debido a los tratamientos tuvo fuertes quemaduras en todo su cuerpo y lamentablemente perdió un ojo.

Luego que nadie le pudiera explicar que era lo que tenía, la mujer viajo con su hermano a Estados Unidos en busca de alguien que la pudiera ayudar.

Actualmente ella vive en Connecticut, Estados Unidos y creó una fundación llamada XP Grupo Luz de Esperanza.

Ella asegura que salir a la calle es complicado, tiene que usar lentes oscuros, guantes, un gorro hecho de tela con protección solar y un abrigo de más de dos kilos de peso, sin embargo no está dispuesta a rendirse, pues su objetivo es crear conciencia sobre el xeroderma pigmentoso y buscar recursos para ayudar a las familias latinoamericanas afectadas por esta enfermedad.

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