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Se estima que en el mundo hay cerca de 400 mil personas que padecen la enfermedad
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17 de abril: Día Mundial de la Hemofilia, la enfermedad que afecta la sangre

Se estima que en el mundo hay cerca de 400 mil personas que padecen la enfermedad

por LaVerdad

Se estima que en el mundo hay cerca de 400 mil personas que padecen la enfermedad

Se estima que en el mundo hay cerca de 400 mil personas que padecen la enfermedad

El día 17 de abril, año con año se celebra el Día Mundial de la Hemofilia, la enfermedad que afecta la sangre, ya que esta no coagula con normalidad y en México hay más de 6 mil personas diagnosticadas con este trastorno, por eso hay que conocer qué es, cuáles son sus causas y síntomas, así como saber cuál es su tratamiento. 

De acuerdo con informes, en el mundo se calcula que existen casi 400 mil personas que padecen hemofilia, especialmente hombres que experimentan tener un sangrado excesivo y aparición de moretones. 

De acuedo con un médico especialista en hematología, la Secretaría de Salud, se encuentra impulsando los trabajos para tener más avances en el tratamiento adecuado de la hemofilia. 

Día Mundial de la Hemofilia, ¿qué es?

La hemofilia es un trastorno hemorrágico donde la coagulación de la sangre está alterada y las personas que sufren esta enfermedad sangran durante un periodo más largo de tiempo.

Esta patología implica la falta o deficiencia de factores de coagulación que junto con las plaquetas, se encargan de taponar la lesión de los vasos sanguíneos y reducir el sangrado.

Hay que mencionar que la hemofilia es una enfermedad grave que no es prevenible ni curable y se caracteriza por frecuentes sangrados en nariz, aparición de moretones en rodillas, codos y en articulaciones, por esa situación autoridades de Salud, siempre recomiendan que se atienda inmediatamente para evitar que se agrave el padecimiento y con ello reducir el riesgo de tener como consecuencia alguna discapacidad o en su defecto una muerte prematura debido al sangrado. 

Se sabe también que es una patología que se hereda y afecta exclusivamente a las hombres, ya que las mujeres pueden ser portadoras pero generalmente no presentan síntomas.

La hemofilia es una enfermedad tratable a través de la inyección de proteínas adquiridas del plasma obtenido de donación de sangre.

Causas de la hemofilia 

En el momento en el que alguna parte del cuerpo sangra, se producen determinadas reacciones que ayudan a la formación de coágulos para que así pueda cesar el sangrado.

En este proceso deben participar proteínas que se denominan como factores de coagulación, elementos que se presentan con una cantidad deficiente en el organismo de las personas con hemofilia.

En términos generales, como se mencionó anteriormente la hemofilia es hereditaria, es decir, que esta afección puede transmitirse de padres a hijos a través de los genes.

En pocas ocasiones, la hemofilia se presenta como trastorno adquirido y esto sucede cuando el cuerpo genera anticuerpos que atacan los factores de coagulación de la sangre e impiden que realicen su función.

Síntomas de la hemofilia 

El síntoma principal de la hemofilia es el sangrado incesante durante un plazo amplio de tiempo, pero en los casos más leves no se advierten signos de padecer la enfermedad hasta que el paciente se somete a una cirugía o sufre un traumatismo.

En los casos más graves se puede presentar sangrado sin ninguna causa aparente y, también, hemorragias internas, especialmente en las rodillas, los tobillos y los codos, en algunos casos puede lesionar órganos o tejidos internos.

Prevención de la hemofilia

En los casos en los que la hemofilia es hereditaria, es difícil prevenirla ya que es una afección que tiene su origen en la genética.

Para prevenir sangrados excesivos en las personas hemofílicas es necesario que eviten las hemorragias o que las atajen de forma precoz; en caso de ser graves, es prioritario que el paciente reciba tratamiento de un especialista.

Lo que se recomienda enormemente es el ejercicio cotidiano, evitando el deporte de contacto, y la alimentación saludable.

Existen dos tipos de hemofilia

- Hemofilia A: También denominada clásica, conlleva la deficiencia o ausencia de factor VIII (glucoproteína contenida en el plasma sanguíneo). Está causada por un rasgo hereditario recesivo ligado al cromosoma X.

En el caso de las mujeres, al tener dos cromosomas X, si uno de ellos no puede cumplir su función, el otro puede producir suficiente factor VIII. Pero en el caso de los hombres, estos sólo disponen de un cromosoma X, por lo que, mientras que las mujeres pueden ser portadoras del gen y transmisoras a sus descendientes, los hombres sí padecen hemofilia

- Hemofilia B: Este tipo también se denomina enfermedad de Christmas e implica la deficiencia o falta de factor IX

Este factor defectuoso también se encuentra en el cromosoma X por lo que las mujeres pueden ser portadores, mientras que los hombres no pueden equilibrar la falta del gen y padecen hemofilia

Tratamiento

El tratamiento de esta patología consiste en reponer el factor de coagulación que falte a través de terapia intravenosa.

Es importante que el paciente informe al cirujano de que padece esta enfermedad antes de realizarse una cirugía y, sobre todo, al entorno familiar y social para extremar de esta manera las medidas de cuidado.

En la mayoría de los casos, las personas con hemofilia pueden realizar sus actividades con total normalidad. Pero en los casos en los que se produzca sangrado interno, las articulaciones suelen verse afectadas.

La probabilidad de fallecimiento por esta enfermedad es muy reducida y afecta en mayor medida a los varones.

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